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    什么是第三代試管嬰兒

    第三代試管嬰兒技術又稱為PGD/PGS技術:
    PGD技術,其學名為“胚胎植入前遺傳學診斷”。是利用顯微技術取出胚胎中的一個細胞用于基因分析,診斷是否有異常,檢測健康胚胎移植,防止遺傳病??梢詼y試出包括非整倍體,單基因病和染色體易位等。因此第三代試管嬰兒PGD技術是為了避免遺傳病可保障孩子健康的,同時還可用于染色體檢測,這不僅可以排除性連
    鎖疾病的遺傳,也對家庭平衡起重要作用。目前成功率比較高,能合法全基因檢測的國家只有美國、泰國、柬埔寨等少數國家。

    PGS技術,其實名胚胎植入前染色體檢測,是以提高試管嬰兒植入率和活產率為目的的早期產前檢測方法。

    第三代試管嬰兒流程

    試管嬰兒流程

    泰嘉運試管嬰兒服務流程

    為什么選擇第三代試管嬰兒

    第三代試管嬰兒優勢

    (基因檢測,擇優而生)

    第三代試管嬰兒適合哪些群體?

    第三代試管嬰兒費用

    有TA,多少都值得

    一般泰國醫院第三代試管FISH技術費用全療程在7-8萬人民幣左右,根據不同的技術和需求,我們合理的設置了多款費用套餐供您選擇,每個人可以根據自自己情況選擇最實惠的套餐,套餐詳情請請咨詢我們的在線顧問。

    第三代試管嬰兒成功率對比

    泰嘉運泰國第三代試管嬰兒優勢

    通過多年的經驗與努力,泰嘉運健康服務在泰國與多家國際化專業的試管醫療機構建立深度合作關系,擁有泰國第三代試管嬰兒最高
    技術:SNP/NGS/ACGH/HLA配型檢測技術等,能檢測人體23對染色體及多種遺傳性疾?。▎位蜻z傳病,多基因遺傳病和染色體病
    )保障每一位寶寶的健康,達到優生優育最高保障。

    染色體非整倍體
    非整倍體可以出現在任何夫婦的任何胚胎,雖然有部分夫婦是屬于高發人群,但是非整倍的發病機制還是屬于隨機發生的。尤其是以下人群:
    (1)大于35歲的孕婦;
    (2)曾懷過有染色體異常的胚胎的夫婦;
    (3)有過流產史的夫婦。
    隨著女性的年齡增長,逐漸衰老的卵泡在分化為成熟卵子的過程中,染色體的數目會出現丟失或者增加及結構出現異常,從而產生非整倍體的卵子。在試管嬰兒的治療中,早期流產的胚胎有超過50%的都是由非整倍體導致的。
    同時,在反復流產的夫婦之中,約有5%的成員存在染色體重排。一個平衡的染色體重排不會影響一個人的健康,但是會增加胚胎有染色體異常的風險,其中大部分都會在早期出現流產。如果染色體重排被發現,PGD技術就可以檢測出胚胎是否出現染色體異常。 染色體的不平衡易位或倒位
    一個平衡的染色體重排的攜帶者,產生精子或者卵子中存在不平衡重排染色體的風險會升高,最終也會導致胚胎的異常。一個存在染色體不平衡的胚胎可能會在早期流產或者為出生缺陷。有的夫婦,可能是染色體重排胚胎不能植入而導致的不孕不育。接受PGD檢測的胚胎可以有效的降低流產率,提高妊娠率。
    可以篩查1000多種單基因遺傳病,包括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性的腫瘤疾病。 單基因疾病是一種遺傳性的改變。在一個特定的基因發生突變,會導致該基因的功能無法正常工作或者不能工作,從而引起的疾病。有成千上萬不同的單基因疾病,其中有很多是相當罕見。單基因疾病遺傳給下一代的有其獨特的遺傳模式。單基因疾病通常遵循以下的繼承模式:
    1. 常見染色體顯性遺傳病。父母中一方為患者,子女有50%的概率患病,如:家族性高膽固醇血癥Ia型、huntington舞蹈病、神經纖維瘤、軟骨發育不全、肥厚型心肌病等。
    2. 常見染色體隱性遺傳病。父母均為攜帶者,則子女有25%的概率患病,如:白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、黑蒙性白癡、肝豆狀核變性、半乳糖血癥等。
    3. 伴X染色體顯性遺傳病。母親為患者,子女有50%的概率患??;父親為患者,女兒100%患病,如:抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎。
    4. 伴X染色體隱形遺傳病。母親攜帶致病基因,兒子有50%的概率患病,如:血友病A、進行性肌營養不良等。
    5. Y染色體遺傳病。父親患病,兒子有100%的概率患病,如:無精子癥、Y連鎖視網膜變性。
    可以準確診斷性連鎖疾病,如脆性X綜合征等。
    泰國醫院第三代試管PGD篩查5對染色體技術可以解決這個問題(常采用FISH技術,于胚胎發育至3天檢測)
    13號染色體:
    13號染色體異常多出現—三體綜合征(多一條)
    13號染色體異常導致患兒有多發畸形,多數出生后3年內夭折。
    13號染色體異常引起“乳腺癌和卵巢癌、耳聾、肝臟及神經系統疾病”。
    16號染色體:
    16號染色體異常會引起“家族性地中海貧血、多囊腎病、腸功能失調”。
    18號染色體:
    18號染色體異常會引起“愛德華綜合癥”,患者通常表現多個器官缺陷,大多出生一年內夭折。常引起尼曼匹克?。ㄘ氀?、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經缺陷、胰臟癌)
    21號染色體:
    唐氏綜合癥
    22號染色體:
    骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤
    X染色體:
    杜氏肌營養不良癥(DMD)特納氏綜合征,脆性X綜合癥
    Y染色體:
    急性髓系白血病
    使用芯片技術進行遺傳學診斷,與傳統技術(包括G顯帶、FISH)相比有時顯優勢,優勢如下:
    1) 檢測精確度達到99.9%以上;
    2)分辨率高:可達kb水平,能夠檢測大量的細微 DNA 改變,比傳統G顯帶核型分析分辨率高1000倍;
    3)能同時檢測染色體CNV(拷貝數異常)和245種遺傳疾病/區域;
    4)能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數正常的染色體異常;
    5)能夠對23對染色體都進行分析。

    第三代試管嬰兒成功案例

    這些年,我們陪你們一起見證了上千個歡樂時刻。懷上了!生了!是我們聽過最美的詞匯。每一張驗孕報告單,生命、責任、奉獻

    第三代試管嬰兒醫院

    帕(琶)亞泰國際醫院

    帕亞泰醫院的IVF中心有
    全泰國最高植入前遺傳
    學診斷(PGD)技術

    Jetanin醫院

    Jetanin輔助生育研究所
    是泰國第一個完整的輔助
    受孕中心

    伊甸園第一試管嬰兒

    屬香港“伊甸園集團”旗下的公司,
    并且是唯一一家由香港公司于
    曼谷投資及管理的診所

    BNH醫院

    BNH醫院在泰國屬于貴族
    醫院,已經有113年歷史

    SUPERIOR A.R.T.生殖中心

    泰國Superior A.R.T.醫院作
    為世界上最先進的輔助生殖技
    術高級研究中心之一

    柬埔寨皇家生殖中心RFG

    柬埔寨皇家生殖遺傳醫院
    (RFG)位于柬埔寨首都金邊最
    繁華的莫尼旺大道

    嗣道遺傳與不育診療

    嗣道的核心團隊均是來自美
    國的醫療專家,以美國的標準化
    流程管理醫院.

    泰國曼谷醫院

    曼谷醫院位于泰國曼谷,以泰國
    首都曼谷為名,是整個東南亞最
    好的私家貴族醫院之一

    第三代試管嬰兒醫生

    Je院長

    泰國jetanin醫院院長很厲害,
    網上中國甚至國外很多人慕名
    來指定找他來做試管,

    Sue Barton 博士

    Sue Barton是澳大利亞籍胚
    胎學家,擁有27年臨床經驗

    維瓦博士

    曼谷國際生殖中心
    BNH生殖部BIFC院長

    提拉育主任

    泰國著名的試管嬰兒專家,
    婦產科主任醫師,

    提迪港醫生

    泰國著名的試管嬰兒專家,主
    要從事不孕不育的治療和子宮內膜異位治療。

    RFG陳莉萍教授

    教授 主任醫師 碩士生導師
    羅伯遜異位染色體致反復自
    發流產的遺傳學分析,

    RFG輔助生殖專家季鋼

    安徽省婦幼保健院生殖醫學中心副主任。

    Chai(蔡)醫生

    婦產科 / 腔鏡手術 / 生殖醫學科

    泰國試管嬰兒常見問題

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